Purpura Trombositopenik Idiopatik

Purpura trombositopenik idiopatik atau idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) secara klinis dibagi menjadi 2 golongan yaitu ITP akut dan ITP kronik. ITP kronik lebih banyak pada wanita dewasa dan berjalan menahun.4 Sebagian besar ITP kronik timbul karena proses autoimun, timbulnya autoantibodi terhadap antigen trombosit sendiri, sehingga terjadi destruksi trombosit dalam darah tepi. Gambaran klinis berupa perdarahan kulit yaitu purpura, dapat dalam bentuk petechie atau ekimosis, perdarahan mukosa dan pada wanita terutama dalam bentuk menorrhagia. Diagnosis ditegakkan jika terdapat trombositopenia pada darah tepi dengan sumsum tulang menunjukkan megakariosit normal atau meningkat. Diagnosis ditunjang dengan adanya antibodi antitrombosit, serta ekslusi terhadap penyebab trombositopenia sekunder.