Penyakit Von Willebrand

PERTIMBANGAN UMUM
Penyakit Von Willebrand adalah kelainan koagulasi herediter yang ditandai oleh cacat hemostasis rangkap dua: defisiensi faktor VIII dan masa perdarahan memanjang, yang terakhir menggambarkan suatu abnormalitas dalam fase vaskular atau fase trombosit hemostasis. Penyakit ini ditransmisikan oleh gen mutan autosomal dominan dan telah dideteksi lebih sering pada wanita daripada laki-laki. Keparahan gejala sangat bervariasi di antara anggota keluarga yang sama, beberapa di antaranya bisa tanpa gejala.